Veterinary Medicines

Oxytocin 10 I.E./ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem

Autorizat
  • Oxytocin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Oxytocin 10 I.E./ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Cal (Iapă)
  • Oaie
  • Porc (scroafă)
  • Pisică (femelă adultă)
  • Câine (cățea)
  • Bovine (vacă)
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    16.60
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal (Iapă)
    • Oaie
    • Porc (scroafă)
    • Pisică (femelă adultă)
    • Câine (cățea)
  • Administrare intramusculară
    • Cal (Iapă)
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Pisică (femelă adultă)
    • Câine (cățea)
  • Administrare subcutanată
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Pisică (femelă adultă)
    • Câine (cățea)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01BB02
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Latvia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/NRP/96/0314
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 7/03/2024
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 7/03/2024
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 7/03/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.