Oxytocin 10 IU/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Oxytocin 10 IU/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Autorizzato
- Oxytocin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Oxytocin 10 IU/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
-
Caprino
-
Bovini (vacca)
-
Cavallo (cavalla)
-
Suino (scrofa)
-
Gatto (femmina adulta)
-
Cane (cagna)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English16.60/microgrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Ovino
-
carni e frattaglie3giornoPienam: nulle dienas.
-
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Caprino
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carni e frattaglie3giornoPienam: nulle dienas.
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Bovini (vacca)
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carni e frattaglie3giornoPienam: nulle dienas.
-
-
Cavallo (cavalla)
-
carni e frattaglie3giornoPienam: nulle dienas.
-
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Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie3giorno
-
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Uso sottocutaneo
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie3giornoPienam: nulle dienas.
-
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Caprino
-
carni e frattaglie3giornoPienam: nulle dienas.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH01BB02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Disponibile in:
-
Lettonia
Descrizione della confezione:
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/96/0314
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 27/02/2026