Oxytocin 10 I.E./ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Oxytocin 10 I.E./ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Autorisé
- Oxytocin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Oxytocin 10 I.E./ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval (jument)
-
Mouton
-
Porc (truie)
-
Chat (adulte femelle)
-
Chien (chienne)
-
Bovin (vache)
-
Chèvre
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais16.60microgram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Cheval (jument)
- Mouton
- Porc (truie)
- Chat (adulte femelle)
- Chien (chienne)
-
Voie intramusculaire
- Cheval (jument)
-
Viande et abats3dayPienam: nulle dienas.
-
- Bovin (vache)
-
Viande et abats3dayPienam: nulle dienas.
-
- Mouton
-
Viande et abats3dayPienam: nulle dienas.
-
- Chèvre
-
Viande et abats3dayPienam: nulle dienas.
-
- Porc (truie)
-
Viande et abats3day
-
- Chat (adulte femelle)
- Chien (chienne)
-
Voie sous-cutanée
- Bovin (vache)
-
Viande et abats3dayPienam: nulle dienas.
-
- Chèvre
-
Viande et abats3dayPienam: nulle dienas.
-
- Chat (adulte femelle)
- Chien (chienne)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01BB02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Lettonie
Available in:
-
Lettonie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/96/0314
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Publié le: 7/03/2024
Notice
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Publié le: 7/03/2024
Etiquetage
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Publié le: 7/03/2024
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