Veterinary Medicines

OXTRA LONG ACTING 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, bufalini, ovini e caprini, suini, polli da carne, tacchini

Autorisert

Oxytetracycline hydrochloride

Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

OXTRA LONG ACTING 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, bufalini, ovini e caprini, suini, polli da carne, tacchini

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i Engelsk

Målarter:

kalkun
bøffel
storfe
broiler
geit
sau
gris
grisunge

Administrasjonsvei:

Intramuskulær bruk
Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i Engelsk

216.00

milligram

/

1.00

milliliter

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Intramuskulær bruk
- kalkun
  - Slakt
    
    30
    
    dag
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizione
- bøffel
  - Melk
    
    14
    
    dag
  - Slakt
    
    39
    
    dag
- storfe
  - Melk
    
    14
    
    dag
  - Slakt
    
    39
    
    dag
- broiler
  - Slakt
    
    20
    
    dag
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizione
- geit
  - Melk
    
    15
    
    dag
  - Slakt
    
    39
    
    dag
- sau
  - Melk
    
    15
    
    dag
  - Slakt
    
    26
    
    dag
- gris
  - Slakt
    
    16
    
    dag
Subkutan bruk
- grisunge
  - Slakt
    
    16
    
    dag
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizione

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QJ01AA06

Juridisk status for forsyning:

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Autorisert i:

IT

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i Italiensk
Bare tilgjengelig i Italiensk
Bare tilgjengelig i Italiensk
Bare tilgjengelig i Italiensk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Bare tilgjengelig i Engelsk Italiensk

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Fatro S.p.A.

Markedsføringsgodkjenningsdato:

3/01/1987

Tilvirker for batchfrigivelse:

Fatro S.p.A.

Ansvarlig myndighet:

Ministry Of Health

Godkjenningsnummer:

Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Status for endring av markedsføringstillatelse:

1/01/2009

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet