Veterinary Medicines

OXTRA LONG ACTING 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, bufalini, ovini e caprini, suini, polli da carne, tacchini

Autorizado
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
OXTRA LONG ACTING 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, bufalini, ovini e caprini, suini, polli da carne, tacchini
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Búfalos
  • Bovino
  • Pollos de engorde
  • Caprino
  • Ovino
  • Porcino
  • Lechones
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    216.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Pavos
      • Meat and offal
        30
        Día
    • Búfalos
      • Milk
        14
        Día
      • Meat and offal
        39
        Día
    • Bovino
      • Milk
        14
        Día
      • Meat and offal
        39
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        20
        Día
    • Caprino
      • Milk
        15
        Día
      • Meat and offal
        39
        Día
    • Ovino
      • Milk
        15
        Día
      • Meat and offal
        26
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        16
        Día
  • Vía subcutánea
    • Lechones
      • Meat and offal
        16
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización: