Veterinary Medicines

OXTRA LONG ACTING 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, bufalini, ovini e caprini, suini, polli da carne, tacchini

Heimilað
  • Oxytetracycline hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
OXTRA LONG ACTING 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, bufalini, ovini e caprini, suini, polli da carne, tacchini
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    216.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
    • Buffalo
      • Mjólk
        14
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        39
        dagar
    • Nautgripir
      • Mjólk
        14
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        39
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        15
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        39
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        15
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        26
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        16
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01AA06
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu: