Veterinary Medicines

OXTRA LONG ACTING 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, bufalini, ovini e caprini, suini, polli da carne, tacchini

Registruotas

Oxytetracycline hydrochloride

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

OXTRA LONG ACTING 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, bufalini, ovini e caprini, suini, polli da carne, tacchini

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Kalakutas
Buivolas
Galvijai
Broileris
Ožka
Avis
Kiaulė
Paršelis

Naudojimo būdas:

Leisti į raumenis
Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

216.00

miligramai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Leisti į raumenis
- Kalakutas
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    30
    
    d.
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizione
- Buivolas
  - Pienas
    
    14
    
    d.
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    39
    
    d.
- Galvijai
  - Pienas
    
    14
    
    d.
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    39
    
    d.
- Broileris
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    20
    
    d.
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizione
- Ožka
  - Pienas
    
    15
    
    d.
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    39
    
    d.
- Avis
  - Pienas
    
    15
    
    d.
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    26
    
    d.
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    16
    
    d.
Leisti po oda
- Paršelis
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    16
    
    d.
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizione

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QJ01AA06

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Valid

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Italų
Pateikiama tik Italų
Pateikiama tik Italų
Pateikiama tik Italų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų

Registruotojas:

Fatro S.p.A.

Rinkodaros leidimo data:

3/01/1987

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Fatro S.p.A.

Atsakinga institucija:

Ministry Of Health

Registracijos numeris:

Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Registracijos statuso pasikeitimo data:

1/01/2009

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet