OXTRA LONG ACTING 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, bufalini, ovini e caprini, suini, polli da carne, tacchini
OXTRA LONG ACTING 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, bufalini, ovini e caprini, suini, polli da carne, tacchini
Odobreno
- Oxytetracycline hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
OXTRA LONG ACTING 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, bufalini, ovini e caprini, suini, polli da carne, tacchini
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski216.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Turkey
-
Meat and offal30dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizione
-
-
Buffalo
-
Milk14day
-
Meat and offal39day
-
-
Cattle
-
Milk14day
-
Meat and offal39day
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal20dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizione
-
-
Goat
-
Milk15day
-
Meat and offal39day
-
-
Sheep
-
Milk15day
-
Meat and offal26day
-
-
Pig
-
Meat and offal16day
-
-
-
Supkutano
-
Pig (piglet)
-
Meat and offal16dayUso non autorizzato in uccelli che producono uova per il consumo umano durante l'ovodeposizione
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01AA06
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u talijanski
- Dostupan samo u talijanski
- Dostupan samo u talijanski
- Dostupan samo u talijanski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski talijanski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Fatro S.p.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Fatro S.p.A.
Nadležno tijelo:
- Ministry Of Health
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet