BIOSUIS Parvo L (6), injekcinė emulsija kiaulėms
BIOSUIS Parvo L (6), injekcinė emulsija kiaulėms
Autorisert
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
- Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
BIOSUIS Parvo L (6), injekcinė emulsija kiaulėms
Målarter:
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk51.00/Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk51.00/Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk51.00/Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk40.00/Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk40.00/Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk32.00/Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AL
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetmarket UAB
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV2712.pdf
Litauisk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 2/09/2022