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BIOSUIS Parvo L (6), injekcinė emulsija kiaulėms

Autorisé
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BIOSUIS Parvo L (6), injekcinė emulsija kiaulėms
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AL
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetmarket UAB
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

RV2712.pdf

Lithuanian (PDF)
Publié le: 2/09/2022
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