BIOSUIS Parvo L (6), injekcinė emulsija kiaulėms
BIOSUIS Parvo L (6), injekcinė emulsija kiaulėms
Autorizat
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
- Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BIOSUIS Parvo L (6), injekcinė emulsija kiaulėms
Specia țintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză40.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză40.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AL
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetmarket UAB
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
RV2712.pdf
Lituaniană (PDF)
Descarcă Publicat la: 2/09/2022