Veterinary Medicines

BIOSUIS Parvo L (6), injekcinė emulsija kiaulėms

Ovlašten
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
BIOSUIS Parvo L (6), injekcinė emulsija kiaulėms
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
  • Dostupno samo u English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupno samo u English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Pig
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI09AL
Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Vetmarket UAB
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Bioveta a.s.
Odgovorno tijelo:
  • State Food And Veterinary Service
Broj autorizacije:
  • LT/2/22/2712/001-004
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

RV2712.pdf

Lithuanian (PDF)
Objavljeno na: 2/09/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.