BIOSUIS Parvo L (6), injekcinė emulsija kiaulėms
BIOSUIS Parvo L (6), injekcinė emulsija kiaulėms
Εγκεκριμένο
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
- Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
BIOSUIS Parvo L (6), injekcinė emulsija kiaulėms
Είδος-στόχος:
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά51.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά40.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά40.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI09AL
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Vetmarket UAB
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
RV2712.pdf
Λιθουανικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 2/09/2022
