Veterinary Medicine Information website

OXYVET 200 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut pentru cai, bovine, oi, porci, câini, pisici, găini, curci, iepuri, nurci

Autorisert
  • Oxytetracycline hydrochloride

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
OXYVET 200 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut pentru cai, bovine, oi, porci, câini, pisici, găini, curci, iepuri, nurci
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalv
  • føll
  • gris
  • hund
  • katt
  • kanin
  • mink
  • kylling
  • kalkun
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
    • kalv
      • Slakt
        5
        dag
    • føll
      • Slakt
        5
        dag
    • gris
      • Slakt
        5
        dag
    • kanin
      • Slakt
        5
        dag
    • kylling
      • Slakt
        5
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        5
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Tilgjengelig i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • PROVET S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • PROVET S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 220113
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 24/03/2026