OXYVET 200 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut pentru cai, bovine, oi, porci, câini, pisici, găini, curci, iepuri, nurci
OXYVET 200 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut pentru cai, bovine, oi, porci, câini, pisici, găini, curci, iepuri, nurci
Autorisert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
OXYVET 200 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut pentru cai, bovine, oi, porci, câini, pisici, găini, curci, iepuri, nurci
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalv
-
føll
-
gris
-
hund
-
katt
-
kanin
-
mink
-
kylling
-
kalkun
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk200.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
kalv
-
Slakt5dag
-
-
føll
-
Slakt5dag
-
-
gris
-
Slakt5dag
-
-
kanin
-
Slakt5dag
-
-
kylling
-
Slakt5dagNu se administrează la gaini ouatoare ce produc oua pentru consum uman.
-
-
kalkun
-
Slakt5dagNu se administrează la curci ce produc oua pentru consum uman.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- PROVET S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- PROVET S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 220113
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 24/03/2026