Veterinary Medicines

OXYVET 200 mg/g

Autorizzato
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OXYVET 200 mg/g
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Cavallo (puledro)
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
  • Coniglio
  • Visone
  • polli
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Cavallo (puledro)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Cane
    • Gatto
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Visone
    • polli
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Romania
Available in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • PROVET S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • PROVET S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 220113
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 23/08/2024
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