Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

OXYVET 200 mg/g

Autorizat
  • Oxytetracycline hydrochloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OXYVET 200 mg/g
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
  • Cal (mânz)
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
  • Iepure
  • Nurcă
  • Găină
  • Curcă
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru utilizare în apă potabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Viţel
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Cal (mânz)
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Câine
    • Pisică
    • Iepure
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Nurcă
    • Găină
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        5
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie din polipropilena care are in interior o punga de polietilenă x 500 g
  • Plic din folie de aluminiu x 50 g

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • PROVET S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Provet S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 220113
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat la: 23/08/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Medie: 1 (1 vot)
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."