OXYVET 200 mg/g
OXYVET 200 mg/g
Autorisé
- Oxytetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
OXYVET 200 mg/g
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Cheval (poulain)
-
Porc
-
Chien
-
Chat
-
Lapin
-
Vison
-
Poulet
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Bovin (veau)
-
Viande et abats5day
-
- Cheval (poulain)
-
Viande et abats5day
-
- Porc
-
Viande et abats5day
-
- Chien
- Chat
- Lapin
-
Viande et abats5day
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- Vison
- Poulet
-
Viande et abats5dayNu se administrează la gaini ouatoare ce produc oua pentru consum uman.
-
- Dinde
-
Viande et abats5dayNu se administrează la curci ce produc oua pentru consum uman.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Roumanie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Provet S.A.
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 220113
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Romanian (PDF)
Publié le: 26/07/2022
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