OXYVET 200 mg/g
OXYVET 200 mg/g
Viðurkennt
- Oxytetracycline hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
OXYVET 200 mg/g
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
- Horse (foal)
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
- Hundur
- Köttur
- Kanína
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
- Minkur
- Hænsn
-
Kjöt og innmatur5dagarNu se administrează la gaini ouatoare ce produc oua pentru consum uman.
-
- Kalkúni
-
Kjöt og innmatur5dagarNu se administrează la curci ce produc oua pentru consum uman.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Rúmenía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Provet S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 220113
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 26/07/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: