PODODERMIN, unguent
PODODERMIN, unguent
Autorisert
- Oxytetracycline hydrochloride
- Nitrofural
- Iodoform
- Salicylic acid
- Bismuth subnitrate
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Salve
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA07BB
- QD01AE12
- QD06AA03
- QD08AF01
- QD09AA13
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Romvac Company S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Romvac Company S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 160203
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 1/07/2022
Updated on: 14/03/2026