PODODERMIN, unguent
PODODERMIN, unguent
Myönnetty
- Oxytetracycline hydrochloride
- Nitrofural
- Iodoform
- Salicylic acid
- Bismuth subnitrate
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English3.00/gram(s)100.00gram(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/gram(s)100.00gram(s)
-
Saatavissa vain kielillä English10.00/gram(s)100.00gram(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/gram(s)100.00gram(s)
-
Saatavissa vain kielillä English6.00/gram(s)100.00gram(s)
Lääkemuoto:
-
Voide
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QA07BB
- QD01AE12
- QD06AA03
- QD08AF01
- QD09AA13
Reseptistatus:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
Myyntiluvan laillinen peruste:
- Saatavissa vain kielillä English
Myyntiluvan haltija:
- Romvac Company S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Romvac Company S.A.
Vastaava viranomainen:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntilupanumero:
- 160203
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Romanian (PDF)
Julkaistu: 1/07/2022
Updated on: 14/03/2026