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PODODERMIN, unguent

Autorizzato
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Nitrofural
  • Iodoform
  • Salicylic acid
  • Bismuth subnitrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PODODERMIN, unguent
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    6.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Unguento
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07BB
  • QD01AE12
  • QD06AA03
  • QD08AF01
  • QD09AA13
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Romvac Company S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Romvac Company S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 160203
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 1/07/2022
Updated on: 14/03/2026
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