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PODODERMIN, unguent

Zugelassen
  • Oxytetracycline hydrochloride
  • Nitrofural
  • Iodoform
  • Salicylic acid
  • Bismuth subnitrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
PODODERMIN, unguent
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Katze
  • Hund
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Salbe
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07BB
  • QD01AE12
  • QD06AA03
  • QD08AF01
  • QD09AA13
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Romvac Company S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Romvac Company S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 160203
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/07/2022
Updated on: 14/03/2026
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