PODODERMIN, unguent
PODODERMIN, unguent
Autorizat
- Oxytetracycline hydrochloride
- Nitrofural
- Iodoform
- Salicylic acid
- Bismuth subnitrate
Identificarea produsului
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
Forma farmaceutică:
-
Unguent
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA07BB
- QD01AE12
- QD06AA03
- QD08AF01
- QD09AA13
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Tub cu folie de aluminiu laminat cu PE, dublat cu PE X 50 g.
- Tub cu folie de aluminiu laminat cu PE, dublat cu PE X 30 g.
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Romvac Company S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 160203
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 1/07/2022
Updated on: 14/03/2026