Fatroximin, 300 mg/4,0 g, putojančios gimdos tabletės karvėms, buivolėms, kumelėms
Fatroximin, 300 mg/4,0 g, putojančios gimdos tabletės karvėms, buivolėms, kumelėms
Autorisert
- Rifaximin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Fatroximin, 300 mg/4,0 g, putojančios gimdos tabletės karvėms, buivolėms, kumelėms
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
ku
-
bøffelku
-
hoppe
-
purke
-
søye
-
voksen hunngeit
Administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English300.00milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Uteritorie, tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
-
ku
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
bøffelku
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
hoppe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
purke
-
Slakt0dag
-
-
søye
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
voksen hunngeit
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG51AA06
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Tilgjengelig i:
-
LT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Lithuanian
- Bare tilgjengelig i Lithuanian
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/01/1282/001-002
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV1282.pdf
Lithuanian (PDF)
Nedlasting Publisert på: 1/04/2025
Hvor nyttig var denne siden?: