Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Fatroximin, 300 mg/4,0 g, putojančios gimdos tabletės karvėms, buivolėms, kumelėms

Autorisert
  • Rifaximin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Fatroximin, 300 mg/4,0 g, putojančios gimdos tabletės karvėms, buivolėms, kumelėms
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • ku
  • bøffelku
  • hoppe
  • purke
  • søye
  • voksen hunngeit
Administrasjonsvei:
  • Intrauterin bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Uteritorie, tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intrauterin bruk
    • ku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • bøffelku
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hoppe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • purke
      • Slakt
        0
        dag
    • søye
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • voksen hunngeit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG51AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LT
Tilgjengelig i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/01/1282/001-002
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

RV1282.pdf

Lithuanian (PDF)
Publisert på: 1/04/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."