Veterinary Medicines

FATROXIMIN, putojančios gimdos ovulės

Autorizado
  • Rifaximin
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
FATROXIMIN, putojančios gimdos ovulės
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas
  • Búfalas
  • Yeguas
  • Cerdas adultas
  • Ovejas
  • Cabras
Vía de administración:
  • Vía intrauterina

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido intrauterino
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intrauterina
    • Vacas
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Búfalas
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovejas
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Cabras
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QG51AA06
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Lituania
Available in:
  • Lituania
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/01/1282/001-002
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

RV1282.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicado el: 8/06/2022
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.