Fatroximin, 300 mg/4,0 g, putojančios gimdos tabletės karvėms, buivolėms, kumelėms
Fatroximin, 300 mg/4,0 g, putojančios gimdos tabletės karvėms, buivolėms, kumelėms
Autorizat
- Rifaximin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Fatroximin, 300 mg/4,0 g, putojančios gimdos tabletės karvėms, buivolėms, kumelėms
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă)
-
Bivol (femelă)
-
Cal (Iapă)
-
Porc (scroafă)
-
Oaie (oaie)
-
Capră (femelă adultă)
Calea de administrare:
-
Administrare intrauterină
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză300.00/miligram(e)1.00Comprimat
Forma farmaceutică:
-
Comprimat intrauterin
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intrauterină
-
Bovine (vacă)
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Bivol (femelă)
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Cal (Iapă)
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Porc (scroafă)
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie (oaie)
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Capră (femelă adultă)
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG51AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Lithuania
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/01/1282/001-002
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
RV1282.pdf
Lituaniană (PDF)
Descarcă Publicat la: 1/04/2025
