Fatroximin, 300 mg/4,0 g, putojančios gimdos tabletės karvėms, buivolėms, kumelėms
Fatroximin, 300 mg/4,0 g, putojančios gimdos tabletės karvėms, buivolėms, kumelėms
Autorizzato
- Rifaximin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Fatroximin, 300 mg/4,0 g, putojančios gimdos tabletės karvėms, buivolėms, kumelėms
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Bufalo (bufala)
-
Cavallo (cavalla)
-
Suino (scrofa)
-
Ovino (pecora)
-
Capra (femmina adulta)
Via di somministrazione:
-
Uso intrauterino
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa intrauterina
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intrauterino
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
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Bufalo (bufala)
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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Cavallo (cavalla)
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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Suino (scrofa)
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carni e frattaglie0giorno
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Ovino (pecora)
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carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Capra (femmina adulta)
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG51AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Disponibile in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/01/1282/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV1282.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 1/04/2025