Fatroximin, 300 mg/4,0 g, putojančios gimdos tabletės karvėms, buivolėms, kumelėms
Fatroximin, 300 mg/4,0 g, putojančios gimdos tabletės karvėms, buivolėms, kumelėms
Zugelassen
- Rifaximin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Fatroximin, 300 mg/4,0 g, putojančios gimdos tabletės karvėms, buivolėms, kumelėms
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Stute
-
Sau
-
Mutterschaf
-
Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
-
intrauterine Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch300.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intrauterine Anwendung
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Buffalo (female)
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Stute
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Sau
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Fleisch und Innereien0Tag
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Mutterschaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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-
Ziege, weiblich
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG51AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Verfügbar in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/01/1282/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV1282.pdf
litauisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 1/04/2025