Veterinary Medicines

Feliserin Plus

Autorisert
  • HORSE PROTEINS
  • EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE PANLEUKOPENIA VIRUS
  • Equine serum, immunosera, antibodies against Felid herpesvirus 1
  • EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE CALCIVIRUS 255
  • EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE CALCIVIRUS 2024
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Feliserin Plus
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    70.00
    Serumnøytraliserende enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    10000.00
    50% nøytraliseringsdose
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    50% nøytraliseringsdose
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    10000.00
    50% nøytraliseringsdose
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    10000.00
    50% nøytraliseringsdose
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • hund
    • katt
  • Intramuskulær bruk
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI06AM01
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
  • IDT Biologika GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • 35a/92
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 22/04/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Gjennomsnitt: 2 (2 stemmer)
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."