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Feliserin Plus Injektionslösung für Katzen und Hunde

Autorisé
  • HORSE PROTEINS
  • Immunoglobulins against feline panleukopenia virus, Equine
  • Immunoglobulins against Felid herpesvirus 1, Equine
  • Immunoglobulins against feline Calicivirus, strain 255, Equine
  • Immunoglobulins against feline Calicivirus, strain 2024, Equine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Feliserin Plus Injektionslösung für Katzen und Hunde
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    50% neutralisation dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    50% neutralisation dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    50% neutralisation dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    50% neutralisation dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI06AM01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
  • IDT Biologika GmbH
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • 35a/92
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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German (PDF)
Publié le: 4/09/2025
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