Veterinary Medicines

Feliserin Plus

Autorisiert
  • HORSE PROTEINS
  • EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE PANLEUKOPENIA VIRUS
  • EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE RHINOTRACHEITIS VIRUS
  • EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE CALCIVIRUS 255
  • EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE CALCIVIRUS 2024
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Feliserin Plus
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    70.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10000.00
    50% neutralisation dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    50% neutralisation dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10000.00
    50% neutralisation dose
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    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10000.00
    50% neutralisation dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
  • intramuskuläre Anwendung
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI06AM01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID2): 1 Faltschachtel mit 10 Flaschen (Glas) zu je 4 Milliliter (40.0 Milliliter)
  • (ID1): 1 Faltschachtel mit 4 Flaschen (Glas) zu je 4 Milliliter (16.0 Milliliter)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
  • IDT Biologika GmbH
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 35a/92
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/04/2022
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