Veterinary Medicines

Feliserin Plus

Autorizzato
  • HORSE PROTEINS
  • EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE PANLEUKOPENIA VIRUS
  • Equine serum, immunosera, antibodies against Felid herpesvirus 1
  • EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE CALCIVIRUS 255
  • EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE CALCIVIRUS 2024
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Feliserin Plus
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    70.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    50% neutralisation dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    50% neutralisation dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    50% neutralisation dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    50% neutralisation dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
    • Gatto
  • Uso intramuscolare
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI06AM01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
  • IDT Biologika GmbH
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • 35a/92
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (PDF)
Pubblicato su: 22/04/2022
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