Veterinary Medicines

Feliserin Plus

Εξουσιοδοτημένο
  • HORSE PROTEINS
  • EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE PANLEUKOPENIA VIRUS
  • EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE RHINOTRACHEITIS VIRUS
  • EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE CALCIVIRUS 255
  • EQUINE SERUM, IMMUNOSERA, ANTIBODIES AGAINST FELINE CALCIVIRUS 2024
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Feliserin Plus
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    70.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    10000.00
    50% neutralisation dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    50% neutralisation dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    10000.00
    50% neutralisation dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    10000.00
    50% neutralisation dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
  • Ενδομυική χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI06AM01
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε German
  • Διατίθεται μόνο σε German

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
  • IDT Biologika GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Αριθμός άδειας:
  • 35a/92
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/04/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.