ALIVIOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini
ALIVIOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini
Autorisert
- Flunixin meglumine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ALIVIOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk82.95/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melk48timepari a 4 mungiture
-
Slakt7dag
-
-
gris
-
Slakt18dag
-
-
hest
-
Slakt7dagUso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Melk48timepari a 4 mungiture
-
Slakt7dag
-
-
gris
-
Slakt18dag
-
-
hest
-
Slakt7dagUso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AG90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
IT
Tilgjengelig i:
-
IT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Italiensk
- Bare tilgjengelig i Italiensk
- Bare tilgjengelig i Italiensk
- Bare tilgjengelig i Italiensk
- Bare tilgjengelig i Italiensk
- Bare tilgjengelig i Italiensk
- Bare tilgjengelig i Italiensk
- Bare tilgjengelig i Italiensk
- Bare tilgjengelig i Italiensk
- Bare tilgjengelig i Italiensk
- Bare tilgjengelig i Italiensk
- Bare tilgjengelig i Italiensk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 13/10/2026