FOSFOCARNITINA
FOSFOCARNITINA
Ikke autorisert
- DL-methionine
- L-ASPARTIC ACID
- Cyanocobalamin
- Lysine hydrochloride
- L-arginine hydrochloride
- L-THREONINE
- Phosphorylcolamine
- Propyl parahydroxybenzoate
- ACETYLCARNITINE
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
FOSFOCARNITINA
Målarter:
-
bøffel
-
storfe
-
geit
-
sau
-
gris
-
hest
-
kanin
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.50/gram100.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.70/gram100.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/milligram100.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.00/gram100.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.20/gram100.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/gram100.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.00/gram100.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.02/gram100.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/gram100.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
bøffel
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
geit
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
sau
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
geit
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
sau
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
geit
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
sau
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA16AA51
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
IT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Italia S.r.l.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 2/11/2024