FOSFOCARNITINA
FOSFOCARNITINA
Μη εγκεκριμένο
- DL-methionine
- L-ASPARTIC ACID
- Cyanocobalamin
- Lysine hydrochloride
- L-arginine hydrochloride
- L-THREONINE
- Phosphorylcolamine
- Propyl parahydroxybenzoate
- ACETYLCARNITINE
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
FOSFOCARNITINA
Είδος-στόχος:
-
Βουβάλι
-
Βοοειδή
-
Αίγα
-
Πρόβατο
-
Χοίρος
-
Άλογο
-
Κουνέλι
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.50/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.70/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.00/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.20/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά6.00/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.02/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βουβάλι
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Αίγα
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QA16AA51
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Italia S.r.l.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/11/2024