FOSFOCARNITINA
FOSFOCARNITINA
No autorizado
- DL-methionine
- L-ASPARTIC ACID
- Cyanocobalamin
- Lysine hydrochloride
- L-arginine hydrochloride
- L-THREONINE
- Phosphorylcolamine
- Propyl parahydroxybenzoate
- ACETYLCARNITINE
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
FOSFOCARNITINA
Principio activo:
Especies de destino:
-
Búfalos
-
Bovino
-
Caprino
-
Ovino
-
Porcino
-
Caballos
-
Conejos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.50/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.70/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10.00/Miligramo(s)100.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.00/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.20/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English6.00/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.02/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Búfalos
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
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-
Caprino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Caprino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Caprino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA16AA51
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Italia S.r.l.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Italian (PDF)
Publicado el: 2/11/2024