FOSFOCARNITINA
FOSFOCARNITINA
Autorisiert
- DL-methionine
- L-ASPARTIC ACID
- Cyanocobalamin
- Lysine hydrochloride
- L-arginine hydrochloride
- L-THREONINE
- Phosphorylcolamine
- Propyl parahydroxybenzoate
- ACETYLCARNITINE
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
FOSFOCARNITINA
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.50gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.70gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English10.00milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English3.00gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1.20gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1.00gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English6.00gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.02gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1.00gram(s)100.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Büffel
-
Milk0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Rind
-
Milk0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Ziege
-
Milk0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schaf
-
Milk0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien0day
-
-
intravenöse Anwendung
- Rind
-
Milk0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Ziege
-
Milk0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schaf
-
Milk0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien0day
-
-
subkutane Anwendung
- Ziege
-
Milk0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schaf
-
Milk0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Rabbit
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA16AA51
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Italien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 2/03/2023
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