FOSFOCARNITINA
FOSFOCARNITINA
Nicht autorisiert
- DL-methionine
- L-ASPARTIC ACID
- Cyanocobalamin
- Lysine hydrochloride
- L-arginine hydrochloride
- L-THREONINE
- Phosphorylcolamine
- Propyl parahydroxybenzoate
- ACETYLCARNITINE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
FOSFOCARNITINA
Zieltierarten:
-
Büffel
-
Rind
-
Ziege
-
Schaf
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.50/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.70/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.00/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.20/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch6.00/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.02/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Büffel
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rind
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Ziege
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Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA16AA51
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Italia S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/11/2024
Updated on: 14/03/2026