FOSFOCARNITINA
FOSFOCARNITINA
Non autorizzato
- DL-methionine
- L-ASPARTIC ACID
- Cyanocobalamin
- Lysine hydrochloride
- L-arginine hydrochloride
- L-THREONINE
- Phosphorylcolamine
- Propyl parahydroxybenzoate
- ACETYLCARNITINE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FOSFOCARNITINA
Specie di destinazione:
-
bufalo
-
bovini
-
Caprino
-
Ovino
-
Suino
-
Cavallo
-
Coniglio
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.50/grammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.70/grammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.00/grammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.20/grammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00/grammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English6.00/grammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.02/grammo(i)100.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00/grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bufalo
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Caprino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA16AA51
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- FLACONE ML 100
- FLACONE ML 250
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Italia S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 2/11/2024