Veterinary Medicine Information website

Rispoval Lactovac C vakcina A.U.V.

Ikke autorisert
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain Holland, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain 1005/78, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Rispoval Lactovac C vakcina A.U.V.
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250.00
    hemagglutineringsenheter
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.80
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    7.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    7.40
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AL02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • HU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Hungary Kft.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse: