Veterinary Medicine Information website

Rispoval Lactovac C vakcina A.U.V.

Ekki heimilað
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain Holland, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain 1005/78, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Rispoval Lactovac C vakcina A.U.V.
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    250.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.80
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    7.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    7.40
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AL02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Ungverjaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Hungary Kft.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Belgium SA
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu: