Rispoval Lactovac C vakcina A.U.V.
Rispoval Lactovac C vakcina A.U.V.
Non autorizzato
- Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
- Bovine rotavirus A, strain Holland, Inactivated
- Bovine rotavirus A, strain 1005/78, Inactivated
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English250.00/haemagglutinating units1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English5.80/log10 50% tissue culture infectious dose1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English7.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00unità / dose
-
Disponibile solo in English7.40/log10 50% tissue culture infectious dose1.00unità / dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AL02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Ungheria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Hungary Kft.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet