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Rispoval Lactovac C vakcina A.U.V.

No autorizado
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain Holland, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain 1005/78, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Rispoval Lactovac C vakcina A.U.V.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    5.80
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    7.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    7.40
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AL02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Hungría
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Hungary Kft.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización: