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Rispoval Lactovac C vakcina A.U.V.

Non autorisé
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain Holland, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain 1005/78, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rispoval Lactovac C vakcina A.U.V.
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    250.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.80
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.40
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AL02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Hongrie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Hungary Kft.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation: