Veterinary Medicine Information website

CEVAC Megamune ND-IB-EDS-SHS K vakcina A.U.V.

Autorisert
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain B8/78, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, strain QX FR, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain TRT50, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
CEVAC Megamune ND-IB-EDS-SHS K vakcina A.U.V.
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.90
    log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    7.00
    log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AA18
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse: