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CEVAC Megamune ND-IB-EDS-SHS K vakcina A.U.V.

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain B8/78, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, strain QX FR, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain TRT50, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
CEVAC Megamune ND-IB-EDS-SHS K vakcina A.U.V.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    4.90
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    7.00
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA18
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Hungría
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización: