Veterinary Medicine Information website

CEVAC Megamune ND-IB-EDS-SHS K vakcina A.U.V.

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain B8/78, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, strain QX FR, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain TRT50, Inactivated

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CEVAC Megamune ND-IB-EDS-SHS K vakcina A.U.V.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    4.90
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    7.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    20.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unità / dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA18
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: