CEVAC Megamune ND-IB-EDS-SHS K vakcina A.U.V.
CEVAC Megamune ND-IB-EDS-SHS K vakcina A.U.V.
Heimilað
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain B8/78, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, strain QX FR, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain TRT50, Inactivated
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Aðeins fáanlegt í enska4.90/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Aðeins fáanlegt í enska7.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/relative potency1.00unit(s)/dose
-
Aðeins fáanlegt í enska20.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)/dose
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AA18
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ungverjaland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet