CEVAC Megamune ND-IB-EDS-SHS K vakcina A.U.V.
CEVAC Megamune ND-IB-EDS-SHS K vakcina A.U.V.
Engedélyezett
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain B8/78, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, strain QX FR, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain TRT50, Inactivated
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Csak itt érhető el English4.90/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Csak itt érhető el English7.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00unit(s)/dose
-
Csak itt érhető el English20.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)/dose
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
csirke
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AA18
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- A vakcina 100 ml-es és 500 ml-es, műanyag-alumínium kupakkal fedett és gumidugóval zárt műanyag (LDPE) tartályokban kerül forgalomba. 5 tartály kartondobozban.
- A vakcina 100 ml-es és 500 ml-es, műanyag-alumínium kupakkal fedett és gumidugóval zárt műanyag (LDPE) tartályokban kerül forgalomba. 5 tartály kartondobozban.
- A vakcina 100 ml-es és 500 ml-es, műanyag-alumínium kupakkal fedett és gumidugóval zárt műanyag (LDPE) tartályokban kerül forgalomba. 1 vagy 5 tartály kartondobozban.
- A vakcina 100 ml-es és 500 ml-es, műanyag-alumínium kupakkal fedett és gumidugóval zárt műanyag (LDPE) tartályokban kerül forgalomba. 1 vagy 5 tartály kartondobozban.
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Felelős hatóság:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat