Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Autorisert
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Zoletil 100 250 mg - 250 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN01AX99
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BE
Tilgjengelig i:
-
BE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
- BE-V166896
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Tysk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
Tysk (PDF)
Publisert på: 18/08/2025
